据介绍，为进一步加强医疗机构药品质量管理，保障药品使用环节质量安全，根据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》，国家食品药品监督管理局药品安全监管司起草了《医疗机构药品质量监督管理办法》(征求意见稿)。

　　《医疗机构药品质量监督管理办法》共分为6章，41条。分别从渠道、证照、票据管理、中药饮片管理、仓储要求、分类存放、冷藏等方面做了详细规定。

　　现在已在国家食品药品监管局网站上公开征求意见。意见可通过电子邮件、传真或邮寄方式予以反馈，征求意见时间为2010年10月28日至2010年11月15日。